В состав данного комплекса входят следующие исследования:
Биохимические исследования крови
- РАРР-А
- Свободный b-ХГЧ
Сроки выполнения: 1-2 календарных дня
*Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
- Кровь (сыворотка)
- Взятие крови проводится не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды.
Определение биохимических маркеров РАРР-А, свободный b-hCG беременным на сроке от 9 недель до 13 недель 6 дней. Исследование проводится на анализаторе Delfia (PerkinElmer, США) в соответствии с рекомендациями FMF (Fetal Medicine Foundation - Фонд Медицины Плода, Лондон).
FMF - это зарегистрированное общественное международное объединение, целью которого является организация, внедрение и контроль качества стандартизованного обследования беременных женщин в I триместре.
Полученные результаты используются врачом ультразвуковой диагностики для проведения расчета рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе "Astraia" с учетом данных УЗИ плода, биохимических маркеров и персональных данных беременной. Биохимические маркеры определяются на анализаторе DELFIA® (PerkinElmer, США).
Для внесения значений св. β-ХГЧ и PAPP-A в программу ASTRAIA необходимо использовать коэффициенты пересчета: Для cв.β- ХГЧ : 1 нг/мл = 1 мМЕ/мл (mU/ml )= 1 МЕ/л (U/L). Для PAPP-A: 1 мМЕ/л (mU/L) *0,001 = 1 МЕ/л (U/L)
«Astraia» - программный продукт, разработанный FMF для расчета риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности.
При использовании данной программы возможны 2 варианта проведения Пренатального скрининга – обследование беременной, когда УЗИ 1-го триместра и взятие крови для проведения биохимического скрининга проводятся в один день (оптимально на сроке 12 недель). Второй вариант – проведение биохимического скрининга на сроке 9-10 недель (более информативный для этой комбинации биохимических маркеров), а УЗИ-скрининга на сроке 12 недель (оптимальный срок для УЗИ 1-го триместра).
Для расчета рисков хромосомной патологии плода в программу «Astraia» вносятся следующие данные:
1.Результаты биохимического скрининга
2.Данные УЗИ.
3.Персональные данные беременной
Важно! Для дальнейшей точной диагностики хромосомных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходимы инвазивные диагностические исследования.
Проведение расчёта рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе «Astraia»
Референсные значения:
Срок беременности / PAPP-A (мЕ/л) / Free b-hCG (нг/мл)
9 недель 137.00 — 1323.00 (медиана 355.00) 31.90 — 188.00 (медиана 89.50)
10 недель 221.00 — 1599.00 (медиана 574.00) 23.10 — 145.00 (медиана 52.10);
11 недель 368.00 — 2859.00 (медиана 1063.00) 15.30 — 117.00 (медиана 45.20)
12 недель 652.00 — 4826.00 (медиана 1840.00)
14.50 — 115.00 (медиана 38.00)
13 недель 866.00 — 7499.00 (медиана 2851.00) 13.20 — 92.00 (медиана 33.40)
Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.
